Nieuws
-
Farmaceutische industrienorm van de Volksrepubliek China: medisch absorberend katoen (JJ/T0330-2015)
standaard farmaceutische industriestandaard van de Volksrepubliek China - Medisch absorberend katoen (YY/T0330-2015) In China moet medisch absorberend katoen, als een soort medische benodigdheden, strikt gereguleerd door de staat, de fabrikant van medisch absorberend katoen.. .Lees meer -
Toepassingsperspectief van medisch absorberend katoen
Met de verbetering van de levenskwaliteit van mensen en de toenemende nadruk op gezondheid, worden steeds meer zorg- en behandelingsproducten op medisch niveau herontwikkeld en toegepast in het dagelijks leven. Gebruik bijvoorbeeld de nu populaire natte toilethanddoek, standaardproductie van medische kwaliteit van medische ...Lees meer -
In 2003 werd de absorberende katoenverwerkingsfabriek formeel opgericht
In 2003 werd de door het Ministerie van Handel en Industrie goedgekeurde Yanggu Jingyanggang Health Materials Plant formeel opgericht, via de Food and Drug Administration van de provincie Shandong om een derde partij de opdracht te geven de strikte klinische proeven uit te voeren en deskundigen te organiseren...Lees meer -
Hier komt het volledig natuurlijke eco-gezondheidskussen dat je dromen zal bezorgen
Hier komt het volledig natuurlijke eco-gezondheidskussen dat je dromen zal bezorgen. "Dit is gebleekt absorberend 100% katoen-getaped linter" dat is gemaakt van 100% katoen, zoals gekamd, gestreept, biologisch katoen, linter gesneden...Lees meer -
Medische apparatuurindustrie lanceert 5-jarenplan, upgrade van medisch materiaalverband noodzakelijk
Onlangs heeft het Ministerie van Industrie en Informatietechnologie (MIIT) het ontwerp vrijgegeven van het “Ontwikkelingsplan voor de medische apparatuurindustrie (2021 – 2025)”. Dit artikel wijst erop dat de mondiale gezondheidszorgsector de overstap heeft gemaakt van de huidige ziektediagnose en -behandeling.Lees meer -
Op 1 juni 2021 treedt de Regeling toezicht en beheer medische hulpmiddelen in werking!
De onlangs herziene 'Reglementering inzake toezicht en beheer van medische hulpmiddelen' (Decreet nr. 739 van de Staatsraad, hierna de nieuwe 'Reglementering' genoemd) treedt in werking op 1 juni 2021. De National Drug Administration organiseert de voorbereiding en r...Lees meer