Omdat medische maskers in de meeste landen of regio’s worden geregistreerd of gecontroleerd op basis van medische hulpmiddelen, kunnen consumenten ze verder onderscheiden door middel van relevante registratie- en controle-informatie. Het volgende is een voorbeeld van China, de Verenigde Staten en Europa.
China
Medische maskers behoren tot de tweede klasse medische apparaten in China, die zijn geregistreerd en beheerd door de provinciale afdeling voor geneesmiddelenregulering, en die door medische apparaten kunnen worden opgevraagd om het toegangsnummer van het medische apparaat op te vragen. De link is:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Verenigde Staten
Maskerproducten die zijn goedgekeurd door de Amerikaanse FDA kunnen via de officiële website worden opgevraagd om het registratiecertificaatnummer te controleren. De link is:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Bovendien wordt het, volgens het laatste BELEID van de FDA, momenteel onder bepaalde voorwaarden erkend als een masker van Chinese normen, en de link tussen de geautoriseerde ondernemingen is:
https://www.fda.gov/media/136663/download。
Europese Unie
Export van medische maskers uit de EU kan plaatsvinden via geautoriseerde aangemelde instanties, waarvan de aangemelde instantie die is geautoriseerd door de EU-richtlijn betreffende medische hulpmiddelen 93/42/EEG (MDD) is:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13。
Het informatieadres van de aangemelde instantie, geautoriseerd door de EU-verordening inzake medische hulpmiddelen EU 2017/745 (MDR), is:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34。
Posttijd: 17 april 2022